Этнические риски тромбоза: дагестанцы и армяне в зоне повышенной опасности

Представители дагестанских народов и армяне обладают самым высоким риском возникновения тромбозов среди этнических групп, проживающих в России. К такому выводу пришли специалисты медико-генетического центра Genotek, изучив более 40 тысяч геномов жителей разных регионов страны. Тромбоз — это образование…

Представители дагестанских народов и армяне обладают самым высоким риском возникновения тромбозов среди этнических групп, проживающих в России. К такому выводу пришли специалисты медико-генетического центра Genotek, изучив более 40 тысяч геномов жителей разных регионов страны.

Тромбоз — это образование тромбов внутри сосудов, которые препятствуют нормальному току крови. Этот процесс может быть как защитным, помогая остановить кровотечение, так и патологическим, приводя к серьезным последствиям для здоровья.

Повышенная предрасположенность к тромбозу глубоких вен и легочной эмболии связана с мутацией в гене F5, известной как мутация Лейдена. Согласно исследованию, мутация F5 встречается у жителей России в среднем с частотой 3%. Однако среди некоторых этнических групп риск значительно выше.

Наиболее высокая частота носительства мутации F5 обнаружена среди дагестанских народов (18,6%) и армян (12,5%). У горских евреев этот показатель составляет 10,7%, у чувашей — 5,8%, у татар — 5,3%, у ашкеназских евреев — 3,1%, а у русских — 3%. У якутов не было зафиксировано ни одного случая мутации F5.

«Знание распространенности мутации Лейдена позволяет оценивать риски для различных популяций и разрабатывать национальные стратегии профилактики тромбозов. Наше исследование демонстрирует значительные этнические и географические различия в частоте этой мутации. Эти данные помогут врачам лучше прогнозировать риски и предлагать индивидуальные профилактические меры», — отметил Александр Ракитько, директор по науке медико-генетического центра Genotek.

Мутация Лейдена возникла около 20–30 тысяч лет назад и распространилась среди населения, мигрировавшего в Европу. Сегодня она встречается у 3–7% европейцев, достигая 10% в некоторых регионах Восточной и Центральной Европы. В странах Ближнего Востока частота мутации варьируется от 2% до 7%. В азиатских, африканских и австралийских популяциях мутация встречается реже — менее чем у 1% населения.

Источник информации

Вам понравилась статья?

Подписывайтесь на наши каналы!

    Комментариев пока нет, но вы можете стать первым

    Оставить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Рекомендуем к прочтению
Банки Сегодня в Telegram Аналитика, прогнозы, инсайды.